杭州2020年9月4日，中国领先的经导管心脏瓣膜医疗器械企业杭州启明医疗器械股份有限公司（启明医疗或公司连同其附属公司，统称集团;股份代号：2500 ）今天欣然宣布完成与开发用于治疗心脏瓣膜钙化的非植入导管解决方案的全球领导者Pi-Cardia Ltd.（Pi-Cardia）的首批投资和授权合作交易，将Pi-Cardia的Leaflex™技术引入中国。

 

近日，以色列创新管理局（The Israel Innovation Authority）批准了此项合作协议， 启明医疗与Pi-Cardia的首批投资和授权已经完成，协议内容包括股权、可转换票据投资及Pi-Cardia的中国Leaflex™技术许可。未来，启明医疗将把以色列的高精尖医学技术引入中国，Leaflex™如成功获批将成为中国第一款非植入主动脉瓣膜修复产品。

Pi-Cardia的Leaflex™导管可对瓣膜钙化进行机械评分，恢复小叶的活动性并改善瓣膜血液流动。Leaflex™导管为具经济效益及耐用的独立治疗。它适用于不计划进行经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的患者，并可用于因年纪太轻而不适合进行手术的患者延迟进行TAVR。此外，作为一个预备步骤以改善在严重钙化和二叶瓣畸形的主动脉瓣结构下TAVR手术的效果。

 

启明医疗联合创始人兼首席执行官訾振军表示：“此次首批交易的成功落地，标志着启明医疗的全球战略布局更进一步。启明医疗将Pi-Cardia独有的Leaflex™主动脉瓣修复技术带给中国患者，为主动脉瓣钙化患者提供低成本的非植入解决方案，为患者带来重大裨益。Pi-Cardia的Leaflex™导管技术既可以对年轻不适合进行手术的患者延迟进行TAVR，也可以对TAVR植入若干年后的主动脉瓣膜进行二次修复，用低于置换的成本实现对主动脉瓣狭窄患者治疗全周期的覆盖，这在中国对患者和医院意义重大。我们期待Pi-Cardia的Leaflex™加速推进全球多中心临床试验，成为第一款全球获批非植入主动脉瓣膜修复产品。未来，启明医疗也寻求更深层次的资本合作，以实现启明医疗的全球化战略。”