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VenusA-Plus瓣膜系统在保持第一代瓣膜系统VenusA-Valve强径向支撑力的优势基础上,对输送系统进行全面升级和优化,增加了可回收、可重新定位的功能,能够有效降低TAVR手术的操作难度,提升手术的即刻成功率和术后患者获益,缩短医生的学习曲线,加速TAVR手术在我国的发展和普及。
2020年11月10日, VenusA-Plus已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,同年完成中国首批商业化应用。2020年12月18日,VenusA-Plus获泰国公共卫生部食品药品管理委员会的注册批准上市。
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